Керчанка Сабрина Абдулла просит помощи неравнодушных людей на лечение сына

Керчанка Сабрина Абдулла – участница проекта «Фабрика звезд-3», нуждается в помощи неравнодушных людей.  После участия в нескольких телевизионных проектах, Сабрина вышла замуж и родила сына. Ребенок родился на 2 месяца раньше срока с неутешительным диагнозом – лейкомаляция. На протяжении 9 месяцев семья самостоятельно боролась за выздоровление малыша. Но спустя время, ребенку поставили еще один диагноз -  гипертонус и плохая фиксация головы. На сегодняшний день керчанка с сыном живет в Москве и там проходит лечение. Последний диагноз от врачей -  ДЦП, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва, эпилептиформная активность.

Чтобы проходить лечение, необходимы значительные затраты каждый день. Свою историю керчанка  написала в социальной сети с просьбой о помощи всех неравнодушных людей.  

 

Керчанка Сабрина Абдулла просит помощи неравнодушных людей на лечение сынаКерчанка Сабрина Абдулла просит помощи неравнодушных людей на лечение сына


«Настал тот день, когда я собралась с силами рассказать всем о нашей непростой истории. 2 января этого года в нашей семье появился малыш. Наше маленькое счастье. Сыночек с самого рождения преодолевает невероятные трудности с большим мужеством. Соломон родился на 2 месяца раньше срока. У меня открылось очень сильное кровотечение на сроке 30 недель. «Скорая», к сожалению, приехала почти через час. По приезду в роддом меня экстренно прооперировали. В наркоз я вошла без никакой надежды на наше с сыном выживание. Мужу в ходе операции сказали, что спасают меня. Но малыш чудом выжил. Спасибо врачам Керченского роддома за оперативность и чуткость! Низкий поклон от всей семьи за то, что мы с сыном живы!!! Увидела я своего мальчика лишь на следующие сутки. Сын лежал в кувезе для недоношенных, такой крошка - 1640 грамм и 42 сантиметра. Он был весь утыкан трубочками.

Его увезли в Симферополь в реанимацию, я же осталась в роддоме, восстанавливаться после операции практически в полном неведении об его дальнейшей судьбе. Каждый день звонила в реанимацию узнать, как там мой малыш.  Говорили "стабильно тяжелый, никаких прогнозов". Через неделю мы уже мчались к нему, я носила в реанимацию ему грудное молоко в определенные часы, еще через неделю, его перевели в палату интенсивной терапии, а меня положили в отделение для новорожденных Детской Республиканской больницы в г. Симферополе и учили, как за ним ухаживать. Но на этом наши трудности и стрессы не закончились .Оказалось, пока мы ждали скорую, малыш мучался от жуткого кислородного голодания и часть клеток его мозга умерла. Диагноз- лейкомаляция, без никаких прогнозов , как же будет сын развиваться дальше. Мы с ним прошли столько испытаний, еще через месяц нас выписали с весом 2200 гр.

Отдельная благодарность отделению Реанимации и ОПН и НН за выхаживание сына и вашу поддержку в нелегкое время... За психологическую помощь мне, маме, которая чуть с ума не сошла от душевной боли.

Мы поехали домой с кучей грустных диагнозов. Первые несколько месяцев дома ребенок нормально развивался, и причин сильного беспокойства не было. Но потом, к сожалению, болезнь дала о себе знать: гипертонус и плохая фиксация головы. Позже он перестал следить за игрушками, мы объездили весь Крым, но так и не узнали что с глазами. Приняли решение ехать в Москву. Переехали мы почти 3 месяца назад и тут наши испытания продолжились. Куча больниц, врачей, обследования, диагнозы, прогнозы. Муж уехал в Крым зарабатывать нам на жизнь и на лечение. Я осталась с малышом одна.

К сожалению, ничего хорошего нам не говорят. Но есть надежда на то, что детский организм пластичен и мне сказали, до трех лет надо ребенка интенсивно реабилитировать, чтобы он имел возможность жить как все, полноценной жизнью.
Мы своими силами его старались лечить и обследовать, бесплатные обследования и манипуляции - на них очень большая очередь... А нам нельзя терять времени. На сегодняшний день съем жилья, расходы на лечение и обследования вылились в очень крупные суммы. Муж очень старается, изо всех сил. Я думала, мы сами справимся. Уже прошли своими силами один курс реабилитации в частном центре. Я начала искать себе работу.

Но последний диагноз выбил почву из-под ног - ДЦП, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва, эпилептиформная активность и слова врачей «мы не Боги, чтоб делать прогнозы, надо много пахать над ребенком».
Нам предстоит долгая и затратная борьба за счастливое будущее сына.

Мне стыдно просить о помощи... Это был крайний шаг, на который решиться было очень трудно… Но, каждый день я вижу улыбку сына, как он со мной общается, сколько он выдерживает в ходе реабилитации, и понимаю, МЫ НЕ ИМЕЕМ ПРАВА СДАВАТЬСЯ И ОПУСКАТЬ РУКИ!! Каждый Божий день на счету…  А одно занятие по реабилитации стоит от 3500.. Заниматься нужно постоянно и без перерывов.

Я верю в людей… и верю в сына, что мы справимся, и он пойдет в школу сам…
 
  
Я знаю, что таких историй много..
Надеюсь на чуткость и понимание.
 
Карта Сбербанка 4276 3801 0584 3374
Реквизиты банка для рублевых переводов
Банк получателя : Доп. офис N9038/01110 ПАО Сбербанк
Кор.счет банка :30101810400000000225
БИК банка: 044525225
Счет получателя : 40817978838150200798
ФИО получателя : Багирова Сабрина Салем
Реквизиты банка для валютных переводов
SWIFT-code : SABRRUM
Наименование банка: Доп. офис N9038/01110 ПАО Сбербанк
Местонахождение банка: г. Москва, г. Зеленоград, корпа. 315
Счет получателя: 40817978838150200798
ФИО получателя : Багирова Сабрина Салем.
Карта РНКБ ( Крым) : 6054 7000 9757 0896
Киви кошелек : +79167223744

Служба новостей Керчь.ФМ

Если вы увидели опечатку в тексте самой статьи, то выделите её и нажмите Ctrl+Enter.